SARS-CoV-2 (COVID19) bjesni diljem svijeta, a cijepljenje je prepoznato kao najekonomičniji i najučinkovitiji način kontrole epidemije virusa.Tradicionalna evaluacija cjepiva uglavnom koristi metode detekcije neutralizirajućih protutijela za procjenu učinkovitosti cjepiva kroz eksperimente neutralizacije;
Tradicionalne metode oduzimaju puno vremena i niske su učinkovitosti, obično su potrebna 2 do 4 dana da se završi evaluacija, a budući da većina njih koristi žive viruse, potrebno ju je provesti u laboratoriju razine 3 ili više biološke sigurnosti, što je vrijeme- dugotrajan i mukotrpan, te donosi velike neugodnosti pri evaluaciji širenja i združivanja.Stoga postoji hitna potreba za jednostavnom i brzom alternativnom metodom koja je prikladna za procjenu zaštitnih antitijela u velikim populacijama.
Aehealth Kvantitativni test za neutralizaciju antitijela na COVID19 koristi se za kvantitativno otkrivanje neutralizirajućih antitijela na COVID19 u ljudskom serumu, plazmi ili punoj krvi.Može se koristiti za brzu, kvantitativnu i vrlo osjetljivu detekciju in vitro.klinički se koristi u pomoćnoj evaluaciji učinka novog cjepiva protiv koronavirusa i evaluaciji neutralizirajućih protutijela kod oporavljenih pacijenata nakon infekcije.
Neutralizirajuća protutijela učinkovito zaustavljaju infekciju blokirajući interakciju između virusa COVID19 i stanica domaćina.Većina neutralizirajućih protutijela reagira na receptorsku veznu domenu (RBD) šiljastog proteina, koja se izravno veže na stanični površinski receptor ACE2.antibodies-online trenutno nudi dva neutralizirajuća antitijela temeljena na klonu CR3022.Dok se većina antitijela koja se vežu na S-protein RBD natječu za vezanje antigena s ACE2, epitop CR3022 se ne preklapa s ACE2-veznim mjestom.
Stoga ne sprječava vezanje neutralizirajućih protutijela.Dok CR3022 sam po sebi pokazuje samo slab učinak neutralizacije, pokazalo se da djeluje sinergistički s drugim antitijelima koja vežu S-protein RBD za neutralizaciju COVID19.
Jednostavno rukovanje
- Nema potrebe za obučavanjem stručnjaka;
- Mala potražnja za uzorkom, potrebno je samo 50 μL;
- Kompatibilan s više vrsta uzoraka: serum/plazma/puna krv.
Visoka osjetljivost
- Osjetljivost: 98,95%;
- Specifičnost: 100%.
Učinkovito
- Vrijeme reakcije: 15 minuta, Vrijeme testiranja: 10 s;
- Protabilni, široki scenariji uporabe;
- Ugrađena baterija, više od 200 testova bez napajanja.
Pouzdan
- Potvrđeno s 3600 kliničkih testova, 1500 testova na uzorku zaražene osobe, 900 testova na vakcinatorima, 1200 testova na normalnim ljudima.;
- Klinički podaci se dobivaju od cjepiva za inaktivirano cjepivo, cjepivo s nukleinskom kiselinom, proteinsko cjepivo i osobe zaražene virusom, normalne osobe.
- Stopa inhibicije granične vrijednosti od 30%.
Osnovno načelo koje se koristi u ovom kompletu je imunokromatografsko natjecanje. Linija za otkrivanje (T-linija) na test traci obložena je angiotenzin konvertirajućim enzimom 2, a kontrolna linija (C-linija) obložena je kozjim anti-zečjim IgG protutijelom. konjugirani jastučić obložen je fluorescentno obilježenim COVID19 RBD proteinom i flfluorescentno obilježenim zečjim IgG protutijelom.Tijekom detekcije, kada uzorak sadrži antitijelo koje se testira, konjugat ispitivane tvari u uzorku i fluorescentnog antigena formira imunološki kompleks i imunološki kompleks se više ne može vezati na angiotenzin-konvertirajući enzim 2 imobiliziran na nitroceluloznoj membrani .Konjugat fluorescentnog antigena koji nije vezan na antitijelo koje se testira, vezat će se na angiotenzin konvertirajući enzim 2 imobiliziran na nitroceluloznoj membrani kako bi se formirala detekcijska linija (T).
- Probirni test prije cijepljenja;
- Praćenje rezultata nakon cijepljenja;
- Procjena rizika od druge infekcije zaraženih osoba;
- Procjena rizika za mogućnost infekcije normalnih ljudi (uključujući asimptomatsku infekciju);
- Testiranje otpornosti na viruse.