CEA
Granica detekcije: ≤ 1,0 ng/mL;
Linearni raspon: 1-500 ng/mL;
Koeficijent linearne korelacije R ≥ 0,990;
Preciznost: CV unutar serije je ≤ 15%;između serija CV je ≤ 20%;
Točnost: relativno odstupanje rezultata mjerenja ne smije premašiti ± 15% kada se testira kalibrator točnosti pripremljen prema nacionalnom standardu CEA ili standardizirani kalibrator točnosti.
1. Pohranite međuspremnik detektora na 2～30 ℃.Pufer je stabilan do 18 mjeseci.
2. Čuvajte kazetu Aehealth Ferritin Rapid Quantitative testa na 2～30℃, rok trajanja je do 18 mjeseci.
3. Test kasetu treba iskoristiti unutar 1 sata nakon otvaranja pakiranja.
CEA (Carcinoembryonic Antigen), glikoprotein od 200 KD na površini stanice, normalno se proizvodi tijekom razvoja fetusa, ali nestaje ili postaje vrlo nizak u krvi zdravih odraslih osoba jer sinteza ovog proteina prestaje prije rođenja.Međutim, povećane razine mogu biti prisutne u kolorektumu, području želuca, dojci, jajniku, jetri, plućima, gušterači, bilijarnom i medularnom karcinomu štitnjače, kao i u nekim benignim stanjima poput pušenja, upalne bolesti crijeva, kroničnog gastritisa, peptičkog ulkusa, ciroze , hepatitis i pankreatitis.CEA se često koristi za praćenje bolesnika s karcinomom, osobito kolorektalnim karcinomom, nakon operacije kako bi se izmjerio odgovor na terapiju i da li se bolest ponavlja.Kada je razina CEA abnormalno visoka prije operacije ili drugih tretmana, očekuje se da će se vratiti na normalu nakon uspješne operacije uklanjanja karcinoma.Rastuća razina CEA ukazuje na progresiju ili recidiv raka.